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15 JUN 2026

SAÚDE

Secretaria de Saúde orienta sobre importância do Teste do Pezinho

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Em junho é celebrado o mês do Teste do Pezinho, cujo dia nacional é lembrado em 06 de junho, pela Lei nº 11.605/2007. O objetivo é chamar a atenção da sociedade para a importância da realização do exame em todos os recém nascidos, garantindo uma vida saudável.
O teste pode detectar uma série de doenças e condições congênitas que não apresentam sintomas no período neonatal (de zero a 28 dias de vida), mas que podem levar à deficiência mental ou afetar gravemente a saúde da criança.
A Secretaria Municipal de Saúde de Penápolis alerta para o fato de que a identificação e tratamento dessas doenças e condições congênitas logo no início da vida podem fazer a diferença nos índices de mortalidade infantil, no desenvolvimento físico e mental saudável da criança. Além disso, são grandes as chances de não deixar sequelas.

Obrigatório
O teste do pezinho é obrigatório e deve ser realizado em todos os recém-nascidos. Trata-se de um exame feito a partir do sangue coletado no calcanhar do bebê.
Este procedimento faz parte do Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) do Ministério da Saúde. Através desse programa é possível fazer um rastreamento da população para identificar distúrbios e doenças no recém-nascido, em tempo oportuno, para que seja feita a intervenção adequada.

Prazo
É importante saber que o teste deve ser idealmente realizado entre o 3º e o 5º dias de vida e nunca antes de 48 horas de nascido. Em Penápolis os pais devem procurar diretamente a Macro de Saúde de referência. Logo após dar à luz, a mamãe já é devidamente orientada sobre o procedimento pela equipe da Santa Casa de Misericórdia.
Apesar de ser comum que os bebês chorem durante a realização do teste do pezinho, os pais não precisam ficar preocupados, pois o exame não traz nenhum prejuízo para a saúde do bebê. Pelo contrário, ele garante que ele terá um diagnóstico precoce e acesso garantido ao tratamento adequado mais rapidamente, caso alguma doença seja identificada.

Doenças
O exame é realizado pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e possibilita o diagnóstico precoce de doenças metabólicas, genéticas e infecciosas, entre elas:
- Fenilcetonúria e outras hiperfenilalaninemias (que sem tratamento gera deficiência mental, convulsões e alterações eletroencefalográficas);

- Hipotireoidismo congênito (que causa redução generalizada dos processos metabólicos);

- Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias (que causa deformação das hemácias);

- Fibrose Cística (que afeta especialmente pulmões e pâncreas, num processo obstrutivo);

- Hiperplasia Adrenal Congênita (deficiência de uma enzima que pode levar à perda acentuada de sal e ao óbito a partir da segunda semana de vida);

- Toxoplasmose Congênita (pode causar lesões neurológicas e oculares graves);

- Deficiência de Biotinidase (que provoca convulsões, hipotonia, microcefalia, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, e alterações cutâneas).

Caso o resultado demonstre a existência de alguma das doenças detectáveis, a família é contatada pelo Serviço de Referência em Triagem Neonatal para a realização de novos exames. Tanto o teste, como a triagem, confirmação, diagnóstico e tratamento para uma série de condições são gratuitos na rede pública.

Secom – PMP

(*Com informações de Biblioteca Virtual em Saúde/Ministério da Saúde - https://bvsms.saude.gov.br )